Isidro Fainé, président de la Fondation bancaire "la Caixa", et Josep Tabernero, directeur de l'Institut d'oncologie de la Vall d'Hebron (VHIO), ont signé une alliance pour promouvoir la lutte contre le cancer

"La Caixa" alloue 6 millions d'euros à l'Institut d'Oncologie de Vall d'Hebron pour intensifier la lutte contre le cancer

PHOTO/Fundacion “la Caixa” - Isidro Fainé, président de la Fondation bancaire "la Caixa", et Josep Tabernero, médecin et directeur de l'Institut d'oncologie de Vall d'Hebron (VHIO), signent une alliance qui réaffirme l'engagement commun des deux entités dans la lutte contre le cancer

Isidro Fainé, président de la Fondation bancaire "la Caixa", et Josep Tabernero, médecin et directeur de l'Institut d'oncologie Vall d'Hebron (VHIO), ont signé aujourd'hui une alliance qui réaffirme l'engagement commun des deux entités dans la lutte contre le cancer. La Fondation bancaire "la Caixa", Antonio Vila, directeur général, et Àngel Font, directeur de la recherche et de la stratégie d'entreprise, ainsi que l'Institut d'oncologie de Vall d'Hebron (VHIO), Andrés de Kelety, directeur général, et Alejandro Piris, médecin et directeur de la gestion scientifique, ont également participé à l'événement.

L'accord, qui sera développé sur quatre ans (2020-2023), vise à renforcer et à promouvoir les trois principaux domaines développés à l'UITM - "la Caixa" de l'Institut d'Oncologie de la Vall d'Hebron (VHIO) : la plate-forme d'essais cliniques en recherche pionnière, la médecine personnalisée et le développement de nouveaux médicaments. Cette alliance permettra également de catalyser la formation et la carrière professionnelle des chercheurs liés aux domaines de travail de VHIO/UITM - "la Caixa".

L'UITM - "la Caixa" est actuellement une unité de référence internationale dans le développement de nouveaux traitements du cancer et dans l'amélioration des thérapies existantes, ainsi que dans la sélection moléculaire la plus optimale des patients susceptibles de répondre à ces thérapies, grâce au développement de panels de diagnostic moléculaire avancé.

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La somme de tous ces éléments a permis au centre d'être un pionnier en Europe et les patients traités dans cette unité, tant ceux de la Vall d'Hebron que ceux envoyés de toute l'Espagne et d'autres pays, ont pu bénéficier des thérapies expérimentales les plus récentes et les plus prometteuses, liées à la médecine de précision. Au cours des quatre prochaines années, le programme continuera à se développer et à s'étendre conformément aux objectifs scientifiques établis et, surtout, aux besoins du patient, unique et dernier bénéficiaire de la recherche.

Avec cette nouvelle contribution de 6 millions d'euros, le programme sera renforcé pour consolider la plateforme d'essais cliniques et pour promouvoir des études de conception innovante en appliquant de nouveaux 'formats' thérapeutiques.
Selon le président de la Fondation bancaire "la Caixa", Isidro Fainé, "les projets de ce projet réaffirment notre engagement dans la lutte contre les maladies les plus graves et, par extension, avec la société. L'UITM - "la Caixa" a accompli une tâche louable au cours de la dernière décennie et est devenue un centre pionnier en Europe. Aujourd'hui, nous renforçons notre soutien à l'unité, car nous sommes convaincus que, comme jusqu'à présent, leurs réalisations auront un impact direct sur de nombreux cancéreux et, par conséquent, sur la lutte contre le cancer".

"Ce nouvel accord nous permettra de relever les défis actuels, tels que les thérapies basées sur des anticorps bispécifiques ou des virus oncolytiques, entre autres", a déclaré le Dr Tabernero, directeur du VHIO et directeur du service d'oncologie médicale du Vall University Hospital of Hospital. Le programme de diagnostic moléculaire (présélection) réalisé à l'UITM -"la Caixa" un pionnier en Espagne et l'une des rares de ces caractéristiques en Europe.

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"Ce renouvellement de l'engagement de ”la Caixa” nous permet de poursuivre la réalisation de nouvelles études translationnelles associées à ces essais cliniques afin d'identifier de nouveaux biomarqueurs de réponse et de pouvoir sélectionner la population qui répond plus favorablement à ces thérapies", a déclaré le Dr. Tabernero lors de la signature de l'accord qui a eu lieu ce matin.

Le cancer est l'une des principales causes de morbidité et de mortalité dans le monde. On estime qu'un homme sur deux et une femme sur trois en Espagne souffriront d'un cancer tout au long de leur vie. Selon les données de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), on prévoit qu'en 2040, l'incidence du cancer augmentera de 60% par rapport à 2018.
10 ans de l'UITM  -"la Caixa" et 30 nouveaux médicaments

Depuis 2012 et à la suite d'essais réalisés à l'UITM "la Caixa", la FDA a approuvé 30 nouveaux médicaments pour le traitement de certains types de cancer qui deviennent de plus en plus spécifiques grâce à la médecine personnalisée. Ces médicaments sont soit des médicaments nouvellement créés, soit des médicaments déjà approuvés pour lesquels une efficacité prouvée a été détectée dans d'autres types de tumeurs. L'année dernière, 298 essais cliniques de phase I et de phase II ont été réalisés, dont 60 étaient des essais First-in-Human, qui évaluent des médicaments testés pour la première fois sur des humains. Les essais de phase I sont de plus en plus importants, car ils permettent non seulement de valider la toxicité des médicaments, mais aussi, à ce jour, d'influer sur la sélection des patients et, par conséquent, de valider leur réponse et leur efficacité dans le traitement de la tumeur. En dix ans d'activité, l'UITM "la Caixa" a mené 1 060 essais de phase I (médicaments testés pour la première fois pour une pathologie spécifique) et des Basket trials (nom donné aux essais impliquant des patients atteints de différents types de tumeurs avec un trouble moléculaire commun et qui sont traités avec une thérapie répétée), et 1.076 essais de phase II. Au cours de cette décennie, 7.302 patients ont été inclus dans les essais cliniques.

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La médecine personnalisée, les thérapies ciblées, la sélection moléculaire des patients et l'immunothérapie sont essentielles pour la poursuite des progrès. Le délais totaux de développement et d'approbation des médicaments a été réduit, passant de 8 à 10 ans en moyenne à entre 2 et 5 ans. Et tout cela a des avantages directs pour le patient, qui peut avoir accès à de nouveaux traitements auxquels il n'aurait pas accès autrement.

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