Pfizer va demander l'autorisation d'administrer une troisième dose de son vaccin pour une protection accrue
Pfizer et BioNTech vont demander l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour une troisième dose de rappel de leur vaccin afin d'offrir une plus grande protection contre le COVID-19.
Dans une déclaration, les deux sociétés ont indiqué qu'elles avaient obtenu des "données encourageantes" lors d'un essai en cours sur le vaccin de rappel, ajoutant qu'il permettait d'obtenir des taux d'anticorps neutralisants cinq à dix fois plus élevés lorsqu'il était administré six mois après la deuxième dose.
Les sociétés prévoient de soumettre ces données à la FDA "dans les prochaines semaines" pour autorisation.
À cet égard, le média américain The Hill rappelle que certains scientifiques ont prévenu que les fabricants de vaccins trouvent des incitations financières pour développer des médicaments de rappel et pour que le gouvernement investisse dans davantage de doses.
Et que les autorités sanitaires américaines ont précisé qu'il n'est pas certain qu'une piqûre de rappel soit nécessaire.
Anthony Fauci, le principal expert en maladies infectieuses du gouvernement américain, a réaffirmé jeudi que deux injections des vaccins Pfizer et Moderna protègent même contre la variante delta.
Cependant, Pfizer a fourni des données sur les résultats obtenus avec le vaccin en Israël.
"Comme le montrent les données réelles publiées par le ministère israélien de la Santé, l'efficacité du vaccin dans la prévention des infections et des maladies symptomatiques a diminué six mois après la vaccination, bien que l'efficacité dans la prévention des maladies graves reste élevée ", a déclaré Pfizer.
"Sur la base des données dont (Israël) dispose à ce jour, Pfizer et BioNTech pensent qu'une troisième dose peut être bénéfique dans les 6 à 12 mois suivant la deuxième dose pour maintenir les niveaux de protection les plus élevés", ont déclaré les sociétés, partenaires dans la production de ce vaccin.
Pfizer a également expliqué qu'elle se préparait à commencer les essais cliniques d'un vaccin modifié ciblant spécifiquement la variante delta en août, si nécessaire. Dans le même temps, la firme a toutefois déclaré qu'une troisième dose du vaccin original pourrait être une meilleure option.
À la suite de l'annonce de Pfizer, la FDA et les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont publié hier soir une déclaration commune minimisant la nécessité d'un vaccin de rappel.
"Les Américains qui ont été complètement vaccinés n'ont pas besoin d'un vaccin de rappel à l'heure actuelle", ont déclaré les agences, ajoutant qu'elles sont engagées dans un "processus rigoureux et scientifique" pour déterminer si un tel vaccin sera nécessaire.
Les agences ont à nouveau souligné que les schémas vaccinaux actuels sont efficaces. "Les personnes entièrement vaccinées sont protégées contre les maladies graves et la mort, y compris contre les variantes qui circulent actuellement dans le pays, comme Delta", ont souligné les agences.