Kalendario « Droit de vivre 2026 »

Par Karmen Garrido pour adELA

Kalendario Solidario Derecho a vivir 2025 — Calendrier solidaire « Droit de vivre 2025 »

04/11/25

Histoire du calendrier solidaire « Derecho a vivir » (Droit de vivre)
Qu'est-ce que la sclérose latérale amyotrophique ?
CALENDRIER DROIT DE VIVRE 2026

La journaliste madrilène, universitaire spécialisée dans la télévision et présidente de la Fédération espagnole des journalistes et écrivains de tourisme, Karmen Garrido, présente son cinquième Kalendario « Droit de vivre 2026 » à l'Auditorium de l'ONCE, Calle Prim, numéro 3, à MADRID, le 6 novembre à 12 h.

Fondé, produit et dirigé par Karmen Garrido, le Kalendario solidaire, que la journaliste fait don à l'Association espagnole de sclérose latérale amyotrophique (adELA), est né en période de pandémie et l'un de ses objectifs est de collecter des fonds destinés à améliorer la qualité de vie des personnes touchées par la SLA et de leur entourage.

Depuis cinq ans, il met en lumière la dureté de la sclérose latérale amyotrophique, incurable à ce jour, et appelle tous les citoyens à prendre conscience de l'importance de leur soutien aux personnes malades et à leurs familles.

Les personnes atteintes de SLA et leurs familles ont le droit de vivre et de le faire dans les meilleures conditions possibles.

Histoire du calendrier solidaire « Derecho a vivir » (Droit de vivre)

La pandémie a changé beaucoup de choses. Le quotidien est devenu plus difficile et angoissant pour tout le monde, et encore plus pour les personnes atteintes de SLA et leurs familles. Dans l'impossibilité d'organiser des événements pour collecter des fonds destinés à financer les soins et les services indispensables aux personnes atteintes de la maladie, Karmen Garrido a eu l'idée de créer un Kalendario, dans lequel des personnalités importantes qu'elle avait rencontrées au cours de sa carrière posaient avec des personnes atteintes de SLA, et de le donner à l'Association de la sclérose latérale amyotrophique –adELA-, avec laquelle elle collabore depuis des années en menant différentes actions.

Qu'est-ce que la sclérose latérale amyotrophique ?

La SLA est une maladie neurodégénérative incurable dont personne n'est à l'abri. Elle provoque une perte progressive de la mobilité jusqu'à ce que le patient devienne fortement dépendant, souffrant d'une détérioration progressive de sa capacité à s'alimenter, à avaler, à communiquer normalement et à respirer.

Le plus urgent est d'améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de SLA et de leur entourage.

Fondatrice, productrice et directrice du Kalendario « Droit de vivre 2026 » : Karmen Garrido, journaliste, universitaire en télévision et présidente de la Fédération espagnole des journalistes et écrivains de tourisme.

Photographie : Gema López Fernández.

Conception : Laura González.

Et tous nos Amigossol (les Amigossolidarios), principalement l'ONCE et ATHOL ASSET. Ainsi que PLAY4 LIFE ATALAYAR - RADIO ENLACE –EL CIERRE DIGITAL – MADRID DIARIO – APEI – L'ENTRAIDE – CASTILLO TRANS.

L'Association espagnole de la sclérose latérale amyotrophique (adELA) est une organisation à but non lucratif fondée en 1990, d'envergure nationale, qui se consacre à aider les personnes atteintes de SLA et d'autres maladies du motoneurone, afin d'améliorer leur qualité de vie. Elle a été déclarée d'utilité publique en 1995 par le Conseil des ministres ; en 2000, S. M. la reine Sofía a accepté d'en être la présidente d'honneur, confirmant ainsi la constance et l'engagement de l'association envers la société. Cette fonction a ensuite été reprise par la reine Letizia. Elle a reçu le label de reconnaissance de la Fondation du cerveau (FEEN) en garantie d'excellence et, en février 2016, elle a obtenu le label de la Fondation Lealtad, qui certifie que l'association respecte les 9 principes de transparence et de bonnes pratiques.