Vaccins dans les jours qui suivent leur distribution  

Les dernières rencontres internationales avant la fin de 2020 ont laissé un dénominateur commun d'avis et de propositions tant des gouvernements que des représentants des institutions internationales, en faveur de plusieurs concepts : la recherche d'un nouveau multilatéralisme ; l'urgence de renforcer l'OMS ; l'empreinte d'un nouveau contrat social ; la mise de “new deal”; l'accélération des processus numériques et l'économie verte comme prémisse fondamentale même pour éviter une nouvelle pandémie.   

Et, bien sûr, il y a la nécessité de vaincre la pandémie, la vaccination comme arme pour contrôler puis vaincre le virus qui, fin novembre, a causé plus de 60 millions de morts.  

Cependant, l'avant-dernier mois de l'année se termine sur des nouvelles encourageantes : les vaccins de Pfizer avec BioNTech (fabriqué à partir d'ARN messager) génèrent une immunité de plus de 95% ; Moderna (également fabriqué à partir d'ARN messager) a une efficacité de 94,5% ; l'immunisation d'AstraZeneca avec l'Université d'Oxford (adénovirus provenant d'un chimpanzé) a présenté une efficacité allant de 62 à 90 %.  

Le comité scientifique de l'Institut Gamaleya en Russie, quelques heures après l'annonce du britannique AstraZeneca, a publié une série de déclarations affirmant que son vaccin Spoutnik V (adénovirus de la grippe humaine) provoque une immunité de plus de 92 % ; son sérum est enregistré depuis le 11 août dernier comme le premier au monde à être suspecté par l'OMS. 

AstraZeneca et l'immunisation vécue depuis mars dernier par l'Institut Jenner et l'Université d'Oxford a toujours été le pari de l'OMS ; en effet, elle a créé un Accélérateur d'accès aux outils contre le COVID-19 (ACT), un projet de collaboration mondiale depuis avril qui réunit des gouvernements, des organisations de la société civile et des philanthropes pour l'attribution équitable de tests diagnostiques, de vaccins et de traitements pour lutter contre le SRAS-CoV-2.  

L'OMS a également créé le mécanisme d'accès mondial aux vaccins COVID-19 appelé COVAX (auquel le Mexique est rattaché), auquel participent également la Coalition pour les innovations en matière de préparation aux épidémies (CEPI, par son acronyme en anglais) et l'Alliance pour les vaccins (GAVI, par son acronyme en anglais).  

L'effort pour fournir des vaccins en un temps record dans le monde entier est énorme, avec plus de 194 pays et une population de plus de 7,7 milliards d'habitants. 

L'OMS, par la voix de son chef, Tedros Adhanom, ainsi qu'António Guterres, chef de l'ONU, ont indiqué que toutes les infrastructures disponibles seront utilisées pour garantir que toutes les doses soient délivrées à la population en toute sécurité.  

Adhanom, qui a toujours maintenu une position prudente quant au rythme de la pandémie et à la rapidité du processus de recherche de vaccins, s'est montré "optimiste" après la publication des résultats de la phase III d'AstraZeneca.   

Dans quelques jours, chaque pays commencera à planifier son programme de vaccination, à déterminer les groupes d'âge qui seront les premiers à se faire vacciner, à déterminer s'il s'agira d'une vaccination volontaire ou obligatoire, à déterminer s'il s'inscrira ou non au programme national de santé et, bien entendu, à déterminer si la vaccination sera gratuite ou payante. 

Parallèlement, Moderna, Pfizer-BioNTech et AstraZeneca entameront le processus de brevetage et de commercialisation de leurs vaccins respectifs ; le 20 novembre, Pfizer a demandé à la Food and Drug Administration (FDA, par son acronyme en anglais) américaine une autorisation "d'urgence" pour utiliser son vaccin dès que possible, ce qui signifierait que les États-Unis pourraient être le premier pays à vacciner sa population à risque à partir de la mi-décembre.  

La FDA elle-même a donné son accord pour utiliser le Regeneron, le médicament que Trump a pris lors de son hospitalisation pour un coronavirus ; l'approbation permet de donner ce médicament aux personnes de plus de 12 ans présentant des symptômes graves ; en octobre, un autre médicament appelé Eli Lilly, a également obtenu le consentement pour être appliqué dans les hôpitaux américains.  

En revanche, avec les vaccins qui seront approuvés en “fast track” par la FDA, l'OMS et l'Agence européenne des médicaments, la logistique reste à résoudre : le sérum de Pfizer et de Moderna doit être conservé et transporté à une température inférieure à 70 degrés centigrades, un point de congélation.   

En attendant, le mécanisme de COVAX a déjà préacheté plus d'un milliard de doses du vaccin d'AstraZeneca et a l'intention de disposer d'un autre milliard de doses à distribuer parmi les pays adhérant à cette plateforme de l'OMS. Il y a une lueur d'espoir... nous ne devons pas baisser notre garde.