La Chine approuve le brevet pour le vaccin du COVID-19 encore en phase de test

L'Office national chinois de la propriété intellectuelle (SIPO, par son acronyme en anglais) a approuvé le premier brevet pour un candidat vaccin contre le COVID-19 - encore dans la troisième phase de test - qui pourrait « être produit en masse dans un court laps de temps », selon des rapports de la presse locale aujourd'hui. 

Ce vaccin, développé par l'Institut scientifique militaire et la société biopharmaceutique chinoise CanSino Biologics, a commencé à être utilisé fin juin dans l'armée chinoise après qu'une équipe dirigée par le chercheur Chen Wei ait découvert un anticorps monoclonal neutralisant très efficace.

Les résultats de la deuxième phase des essais cliniques du vaccin ont montré qu'il est sûr et induit une réponse immunitaire contre le coronavirus, selon une recherche publiée fin juillet dans The Lancet. 

Selon le brevet du SIPO, le vaccin a montré une « bonne réponse immunitaire chez les souris et les rongeurs, et peut induire l'organisme à produire une forte réponse immunitaire cellulaire et humorale en peu de temps », rapporte le journal cantonnais Southern Metropolis. 

Le brevet indique que ce vaccin « peut être produit en masse en peu de temps », et qu'il est « rapide et facile à préparer ». Sa sécurité et son efficacité devront être confirmées au cours de la troisième phase, qui se déroule à l'étranger, ajoute l'information. 

D'autre part, les experts cités par le Global Times indiquent que l'octroi du brevet démontre « l'originalité et la créativité » du vaccin, et qu' « il est probable que CanSino demandera également un brevet avec des autorités étrangères pour protéger ses droits de propriété intellectuelle dans le cadre de la coopération internationale ». 

Des recherches publiées en juillet dans The Lancet ont indiqué que plus de 500 personnes ont été testées à la suite des premiers tests publiés en mai dernier, également avec des résultats positifs, mais que d'autres essais de phase III sur l'homme seront nécessaires pour confirmer si ce vaccin candidat protège efficacement contre l'infection par le coronavirus SRAS-CoV-2.

Les auteurs ont toutefois soulignéqu'aucun participant aux essais de la phase deux n'a été exposé au virus après la vaccination, de sorte qu'il n'est pas encore possible de déterminer si le vaccin candidat protège efficacement contre l'infection par le SRAS-CoV-2. 

Au total, la deuxième phase des tests de ce vaccin, qui utilise un virus du rhume commun affaibli - Adenovirus de type 5, Ad5-nCoV - pour fournir du matériel génétique, a impliqué 508 participants. 

CanSino Biologics a développé avec l'Académie militaire chinoise des sciences un vaccin contre le virus Ebola qui a été provisoirement homologué en 2017. La société a été créée en 2009 dans la ville de Tianjin, au nord-est du pays, et se concentre principalement sur le développement et la production de vaccins. 

En règle générale, la période de disponibilité d'un vaccin pour une utilisation massive est d'au moins 12 à 18 mois, selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), bien que la Chine ait accéléré les processus en raison de l'urgence sanitaire mondiale et ait permis que certaines études soient menées en plusieurs phases en même temps.