Kalendario “Derecho a vivir 2026”

De Karmen Garrido para adELA

Kalendario Solidario Derecho a vivir 2025

04/11/25

Historia del Kalendario Solidario “Derecho a vivir”
¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica?
KALENDARIO DERECHO A VIVIR 2026

La periodista madrileña, académica de Televisión y presidenta de la Federación Española de Periodistas y Escritores de Turismo, Karmen Garrido, presenta su quinto Kalendario “Derecho a vivir 2026” en el Auditorio de la ONCE de la Calle Prim, número 3, de MADRID el 6 de noviembre a las 12:00 h.

Fundado, producido y dirigido por Karmen Garrido, el Kalendario Solidario, que la periodista dona a la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), nació en tiempos de pandemia y uno de sus objetivos es recaudar fondos destinados a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA y de su entorno.

Son cinco años dando visibilidad a la dureza de la esclerosis lateral amiotrófica, sin cura hoy en día, y apelando a todos los ciudadanos para que tomen conciencia de la importancia de su apoyo a las personas enfermas y a sus familiares.

Las personas afectadas por la ELA y sus familias tienen derecho a vivir y hacerlos en las mejores condiciones posibles.

Historia del Kalendario Solidario “Derecho a vivir”

La pandemia cambió muchas cosas. El día a día se hizo más duro y angustioso para todos y para las personas con ELA y sus familiares mucho más. Sin posibilidad de organizar eventos para recaudar fondos de apoyo destinados a la atención y los servicios imprescindibles para quienes padecen la enfermedad, a Karmen Garrido se le ocurrió fundar un Kalendario, en el que personalidades relevantes que había ido conociendo a lo largo de su carrera posasen con personas afectadas por la ELA y donarlo a la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica –adELA-, con la que colabora desde hace años, llevando a cabo diferentes acciones.

¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica?

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa incurable de la que nadie estamos libres. Provoca la pérdida gradual de la movilidad hasta que el paciente se convierte en gran dependiente, padeciendo un deterioro progresivo de la capacidad de alimentarse, de deglutir, de comunicarse con normalidad y de respirar.

Lo más urgente es mejorar la calidad de vida de las personas que padecen ELA y de su entorno.

Fundadora, productora y directora del Kalendario “Derecho a vivir”: Karmen Garrido, periodista, académica de Televisión y presidenta de la Federación Española de Periodistas y Escritores de Turismo.

Fotografía: Gema López Fernández.

Diseño: Laura González.

Y todos nuestros Amigossol (los Amigossolidarios), principalmente la ONCE y ATHOL ASSET. Además de PLAY4 LIFE ATALAYAR - RADIO ENLACE –EL CIERRE DIGITAL – MADRID DIARIO – APEI – L’ENTRAIDE – CASTILLO TRANS.

La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) es una organización sin ánimo de lucro fundada en 1990, de ámbito estatal, dedicada a ayudar a las personas con ELA y otras enfermedades de la motoneurona, para mejorar su calidad de vida. Fue declarada de Utilidad Pública en 1995 por el Consejo de Ministros; en el año 2000, S. M. La Reina Doña Sofía concedió ser su presidenta de Honor, ratificando la constancia y el compromiso de la Asociación con la sociedad, habiendo pasado este cargo a la Reina Doña Letizia. Le fue concedido el Sello de Reconocimiento de la Fundación del Cerebro (FEEN) como garantía de Excelencia y, en febrero de 2016, consiguió el Sello de Fundación Lealtad, que acredita que la Asociación cumple con los 9 Principios de Transparencia y Buenas Prácticas.